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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.

Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.

Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.

Correlative Synchrotron X-ray Microscopy Reveals Dose- and Division-Dependent Nanoparticle Redistribution in Macrophages

Cette étude établit un cadre de microscopie X corrélative synchrotron révélant que les nanoparticules de silice fluorescentes sont séquestrées de manière stable dans des vésicules périnucléaires au sein des macrophages, une redistribution dépendante de la dose et du cycle cellulaire qui s'accompagne de déformations de l'enveloppe nucléaire sans pénétration réelle dans le nucléoplasme.

Scarpa, I., Rabelo, R. S., Pereira, A. O., Fernandes, F. F., Galdino, F. E., Terra, M. F., Harkiolaki, M., Meneau, F. E., Polo, C. C., Thomaz, A. A. D., Perez-Berna, A. J., Cardoso, M. B.2026-02-22📄 cell biology

Uncovering the role of laminin(lama5) in maintenance of epithelial identity and polarity in bilayer zebrafish epidermis during development

Cette étude démontre que l'interaction entre la laminine 5 et l'intégrine 6b est essentielle au maintien de l'identité épithéliale et de la polarité apicobasale dans la couche basale de l'épiderme du zébré en développement, tandis que la couche péridermique supérieure préserve son intégrité grâce à un mécanisme de renforcement indépendant.

Khan, T.2026-02-21📄 cell biology

Drivers and ethical impacts of insufficient validation of antibodies in research

Cette étude quantifie pour la première fois les coûts éthiques considérables, notamment le gaspillage de millions d'échantillons biologiques animaux et humains, résultant du manque de validation des anticorps en recherche biomédicale, et identifie les barrières systémiques ainsi que des solutions collaboratives pour y remédier.

Biddle, M., Cooper, J., Blades, K., Ruddy, D., Krockow, E. M., Virk, H.2026-02-20📄 cell biology

Asymmetric Histone Inheritance Regulates Olfactory Stem Cell Fates During Regeneration

Cette étude révèle que l'héritage asymétrique des histones dans les cellules basales horizontales de l'épithélium olfactif régule la différenciation des cellules souches et est essentielle à la régénération tissulaire et à la récupération du comportement olfactif chez la souris.

Ma, B., Yang, G., Yao, J., Wu, C., Vega, J. P., Manske, G., Sue, H., Sinha, S., Singh, A., Zhao, H., Chen, X.2026-02-19📄 cell biology

Lung progenitors exhaustion in response to microenvironment stress during aging

Cette étude démontre que, bien que les cellules épithéliales pulmonaires âgées conservent leur capacité régénératrice grâce à l'autophagie, l'épuisement des progéniteurs lors du vieillissement est principalement dû à l'altération de la niche de fibroblastes (caractérisée par la sénescence et l'activation de mTORC1) et à une vulnérabilité accrue au stress mécanique.

Toscano-Marquez, F., Garcia-Vicente, A., Camacho-Silverio, U., Valdivia-Herrera, T., Rio de la Loza, M., Hernandez-Xochihua, E., Ramirez, R., Selman, M., Pardo, A., Romero, Y.2026-02-19📄 cell biology

Apical actin filament turnover mediated by cyclase-associated protein is required for organization of non-centrosomal microtubules in epithelium

Cette étude démontre que chez la drosophile, le turnover des filaments d'actine apicale médié par la protéine associée à la cyclase (CAP) est essentiel pour éviter l'exclusion stérique des microtubules non centrosomaux et assurer ainsi l'organisation correcte de l'épithélium polarisé.

Babu, A. P., Muralidharan, S., Kogan, K., Kotila, T., Hietakangas, V., Mattila, J., Poukkula, M.2026-02-18📄 cell biology

Membrane lipid composition and endocytosis modulate Wingless release from secreting cells

Cette étude démontre que la composition lipidique membranaire et l'endocytose régulent la dissociation de Wingless de son transporteur Wntless au niveau de la surface apicale, un processus essentiel pour prévenir l'agrégation de Wingless et assurer sa sécrétion fonctionnelle vers l'espace basolatéral.

Alvarez-Rodrigo, I., Alexandre, C., Lebarbachon, C., Borg, A., Finley, H., Arahouan, I., Zhao, Y., Di Pietro, F., Kjaer, S., Booth, P., Bauer, R., Jones, E. Y., Bellaiche, Y., Vincent, J.-P., Willnow (…)2026-02-18📄 cell biology

Structural evolution of the MTCH family of mitochondrial insertases

Cette étude révèle que MTCH2 est le membre fondateur d'une famille d'insertases mitochondriales conservée chez les Holozoa, dont l'activité, régulée par une structure unique de sillon hydrophile, permet d'élucider un mécanisme universel d'insertion dans la membrane externe à travers tous les règnes du vivant.

Stevens, T. A., Luo, Z., Lee, C., Hazu, M., Galatis, E. G., Inglis, A. J., Guna, A., Voorhees, R. M.2026-02-18📄 cell biology

Novel single molecule imaging approaches reveal structure-function alterations to the nuclear pore complex in early C9ORF72-associated TDP-43 proteinopathy

En utilisant de nouvelles approches d'imagerie moléculaire unique, cette étude révèle que les peptides poly(glycine-arginine) toxiques liés à la mutation C9ORF72 perturbent le transport nucléaire et altèrent la structure du complexe de pore nucléaire, déclenchant ainsi les premiers stades de la protéinopathie TDP-43 observée dans la SLA et la DFT.

Lee, S., Mizielinska, S.2026-02-18📄 cell biology

Pharmacological Inhibition of SLC33A1 Promotes Endoplasmic Reticulum Hyperoxidation and Induces Adaptive IRE1/XBP1s Signaling

Cette étude révèle que la petite molécule IXA4 inhibe spécifiquement le transporteur SLC33A1, entraînant une hyperoxydation du réticulum endoplasmique et l'activation adaptative de la voie IRE1/XBP1s, ce qui permet de cibler sélectivement les cellules de cancer du poumon déficientes en KEAP1.

Kutseikin, S., Rafiq, M., Bora, P., Liu, S., Homan, R. A., Mindrebo, J. T., Holcomb, M., Petrassi, H. M., Qiu, H., Redkina, A., Sosna, J., Lee, T.-T., Hu, X., Forli, S., Parker, C. G., Lander, G. C. (…)2026-02-18📄 cell biology